免疫系の不調により引き起こされる80以上の疾患群
簡単に言えば、自己免疫疾患は、身体を自己の組織を攻撃させる免疫系の機能不全と関連している。 身体の免疫系は、異物や侵入者を防御する特殊な細胞と器官の複雑なネットワークです。 外来物質および侵入物質には、細菌、寄生虫、いくつかの癌細胞、および移植組織が含まれ得る。
通常、身体の免疫系は、身体を保護するために異物や侵入者に反応します。 正常な抗体は、外来の侵入者を標的とするために免疫系によって産生されるタンパク質である。
免疫系が機能しなくなると、体は自分の組織を異物と誤認し、免疫細胞（リンパ球）とそれらの組織を標的とする自己抗体を産生します。 自己免疫反応と呼ばれる不適切な反応は、 炎症および組織損傷を引き起こし得る 。
自己免疫反応
自己免疫反応がどのように起こるのか疑問に思うかもしれません。 自己免疫反応が引き起こされてもよい：
- ウイルスや薬物などによって正常な身体の物質が変更され、身体に異物と認識される場合。
- 正常な体質に類似した異物が体内に入った場合。
- 抗体産生を制御する細胞が機能不全になり、身体の細胞を攻撃する異常な抗体を産生する場合。
- 体内の典型的に局在する物質（すなわち、体液）が血流に放出され、異常な免疫反応を刺激する。 これは怪我により引き起こされる可能性があります。
自己免疫疾患はまれではない
80種類以上の自己免疫疾患があります。 症状は、身体のどの部分が影響を受けるかによって異なります。
特定のタイプの組織（例えば、血管、皮膚、または軟骨）を標的とする自己免疫疾患が存在する。 他の自己免疫疾患は、特定の器官を標的とすることができる。 どんな器官も関与することができます。 典型的に自己免疫疾患に関連する特徴には、炎症、痛み、筋肉痛、疲労および低悪性度の発熱が含まれる。 炎症は、通常、自己免疫疾患の最初の徴候である。
womenshealth.govによると、自己免疫疾患は2,350万人以上のアメリカ人に影響を与える。 AARDA.orgによると、自己免疫疾患に罹患している米国人は5千万人であり、うち75％が女性である。 いくつかの自己免疫疾患はまれであるが、多くの状態が一般的である。 自己免疫疾患は誰にも影響を及ぼし得るが、ある状況下で自己免疫疾患を発症する遺伝的素因（すなわち、何かがトリガーとして働く）があると考えられている。 自己免疫疾患を発症するリスクが高い人には、
- 妊娠年齢の女性。
- 自己免疫疾患の家族歴がある人。
- トリガーとして作用する可能性のある特定の環境曝露を有する人々。
- 特定の人種や民族の人々。
関節炎の多くのタイプは、以下を含む自己免疫疾患と考えられている：
- 強直性脊椎炎
- ループス
- 関節リウマチ
- 若年性関節炎
- 強皮症
- 皮膚筋炎
- ベーチェット病
- セリアック病
- クローン病 /潰瘍性大腸炎
- シェーグレン症候群
- ライター症候群（反応性関節炎）
- 混合結合組織病
- レイノー現象
- 巨細胞性動脈炎/側頭動脈炎
- リウマチ 性多発筋痛
- 結節性多発動脈炎
- 多発性筋炎
- 高安動脈炎
- ウィーゲナー肉芽腫症
- 血管炎
特発性血小板減少性紫斑病、 炎症性腸疾患 、 多発性硬化症 、重症筋無力症、原発性胆汁性肝硬変などの自己免疫疾患が挙げられる。 、乾癬、および白斑が挙げられる。
慢性疲労症候群および線維筋痛は、自己免疫疾患とはみなされない。 これは、慢性疲労および線維筋痛のいくつかの症状がいくつかの自己免疫疾患と重複するため、混乱の原因となっている。
これは、他の自己免疫疾患、自己免疫ではない疾患との重複であり、診断を困難なプロセスにする可能性があります。 AARDA.orgによると、ほとんどの自己免疫疾患患者は4年以上経過しており、正常に診断されるまでには5人までの医師を見ることがある。
自己免疫疾患の治療
自己免疫疾患の治療は、免疫抑制薬による自己免疫反応の制御に焦点を当てている。 コルチコステロイドは、炎症を制御し、免疫系を抑制するために使用され得る。 他の投薬方法は、特定の自己免疫疾患に依存する。 例えば、 生物学的薬剤は 、現在、 関節リウマチまたは他の炎症性タイプの関節炎を治療するために一般的に使用されている。
>出典：
>女性の自己免疫疾患。 アメリカの自己免疫関連疾患協会。
>自己免疫疾患ファクトシート。 Womenshealth.gov。 2012年7月16日
>自己免疫障害。 メルクマニュアル。 Peter J. Delves、Ph.D.